藥理所講座教授邱士華研究團隊，以10 c.c的血液透過誘導性多功能幹細胞技術，在人體外成功培養出3D立體肺臟類組織。由於這個組織來自病患血液，因此提供研究基因突變致病機轉的途徑。這個組織後續將移植到斑馬魚，並結合奈米技術將CRISPR/Cas9所編輯過的基因，來嘗試修復囊腫性纖維化CFTR基因缺陷，解答囊腫性纖維化的病理機轉。而這種創新的基因精準治療平台，也能應用在其他類型的遺傳性疾病，為罹患基因 Read More …
技術突破 陽明藥理所利用血液培養出肺臟類組織
Nature Communications, Nature Research 編輯Dr.Ching-Yu Huang黃慶裕博士
講者:Dr. Ching-Yu Huang 黃慶裕博士講題：How to publish on Nature Communications(a 2020 view with COVID-19 update)時間：2020年12月4日(星期五)下午12:30-2:00地點：陽明大學活動中心第二會議室
「基因剪刀」不亂剪 台美研究視網膜病變等治療可望突破【央廣新聞】
科技部5日指出，台北榮總邱士華醫師進行跨國研究，開發出「新式基因精準編輯治療創新平台」，運用奈米球及奈米探針技術，將現行的「基因編輯CRISPR/Cas9技術」升級，對血液疾病、視網膜病變帶來新興治療方向。(央廣記者楊仁翔、楊文君採訪報導)
血癌成因找到了！ 原來是血球幹細胞主宰因子遭基因綁架
當血球幹細胞會不正常分化時，就會導致白血病，也就是血癌，但背後原因究竟為何？陽明大學生化暨分子生物研究所研究B細胞白血病，發現主宰血球幹細胞生成的RUNX1蛋白被E2A-PBX1融合基因綁架，造成骨髓中的B細胞停止分化，而這項破解急性淋巴白血病致癌機轉，可望提供精準治療的重要依據。 陽明大學找到血癌成因 破解30年謎題 科學界普遍認知第一號與第十九號染色體錯位，所產生的E2A-PBX1融合基因表現 Read More …
基因體編輯服務平台教育訓練
時間: 109年9月28日及109年10月5日 星期一下午1:10地點: 陽明大學圖資大樓403教室講題：9月28日將介紹 基因體編輯工具-CRISPR技術原理與核心服務 10月05日將介紹CRISPR實驗設計與應用講員：「腫瘤研究中心」曾才郁副研究員敬請有興趣的實驗室派員參加聆聽，採現場簽到方式，不用事先報名。
國立交通大學生物科技學院院長楊進木教授
本中心於九月份邀請「交通大學生物科技學院–楊進木院長」來校演講 時間：2020/09/23(星期三)下午3:30-5:30地點：陽明大學守仁樓一樓101室講題：Intelligent Computing Precision Medicine and Drug Development