
科技部5日指出,台北榮總邱士華醫師進行跨國研究,開發出「新式基因精準編輯治療創新平台」,運用奈米球及奈米探針技術,將現行的「基因編輯CRISPR/Cas9技術」升級,對血液疾病、視網膜病變帶來新興治療方向。(央廣記者楊仁翔、楊文君採訪報導)
Cancer and Immunology Research Center
National Yang Ming Chiao Tung University
當血球幹細胞會不正常分化時,就會導致白血病,也就是血癌,但背後原因究竟為何?陽明大學生化暨分子生物研究所研究B細胞白血病,發現主宰血球幹細胞生成的RUNX1蛋白被E2A-PBX1融合基因綁架,造成骨髓中的B細胞停止分化,而這項破解急性淋巴白血病致癌機轉,可望提供精準治療的重要依據。 陽明大學找到血癌成因 破解30年謎題 科學界普遍認知第一號與第十九號染色體錯位,所產生的E2A-PBX1融合基因表現 Read More …
時間: 109年9月28日及109年10月5日 星期一下午1:10地點: 陽明大學圖資大樓403教室講題:9月28日將介紹 基因體編輯工具-CRISPR技術原理與核心服務 10月05日將介紹CRISPR實驗設計與應用講員:「腫瘤研究中心」曾才郁副研究員敬請有興趣的實驗室派員參加聆聽,採現場簽到方式,不用事先報名。
時間: 109年3月24日及109年3月31日 星期二 上午10:10地點: 陽明大學圖資大樓403教室講題:3月24日將介紹 基因體編輯工具-CRISPR技術原理與核心服務 3月31日將介紹CRISPR實驗設計與應用講員:「腫瘤研究中心」曾才郁副研究員敬請有興趣的實驗室派員參加聆聽,採現場簽到方式,不用事先報名。